Anomalía relativamente rara que afecta el sistema esquelético y se caracteriza por la presencia de exóstosis o protrusiones óseas múltiples. Es hereditaria y se transmite como rasgo dominante. La enfermedad es difusa y por lo general se afectan con mayor frecuencia y gravedad los huesos largos que los cortos. Aunque es hereditaria, sus signos y síntomas no suelen ser evidentes hasta que el paciente tiene 2 años de edad o más. Los signos más importantes de esta enfermedad son las protrusiones evidentes en las zonas de las exostosis, que no suelen ser dolorosas, las deformaciones de las extremidades aveces llegan a ser manifiestas dependiendo de la gravedad.
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